汕头鮀滨产品

利拉萘酯乳膏

 

利拉萘酯乳膏

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

 

【药品名称】

通用名称:利拉萘酯乳膏

英文名称:Liranaftate Cream

汉语拼音:Lilanaizhi Rugao

 

【成份】

主要组成成分:本品主要成份为利拉萘酯。

化学名称:N-(6-甲氧基-2-吡啶基)-N-甲基氨基硫代甲酸-(5,6,7,8 -四氢)-2-萘酯

化学结构式:

分子式:C18H20N2O2S

分子量:328.44

 

【性状】 本品为白色或类白色乳膏。

【适应症】用于足癣,体癣,股癣的治疗。

【规格】10g:0.2g

【用法用量】外用,每天1次涂于患处。

 

【不良反应】

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例(1.86%)。其中主要为接触性皮炎17例(1.06%),瘙痒4例(0.25%),发红3例(0.19%),红斑、疼痛、刺激感各2例(0.12%)。此外,发生率小于1%的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

 

【禁忌】

下列患者禁用:

 1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。

 2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。

 3.临床上与皮肤念珠菌病、汗庖疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。

 

【注意事项】

1.禁用于角膜、结膜等部位。

2.不慎入眼时,请用大量水冲洗,并立即到医院接受医生检查。

3.禁用于明显糜烂部位。

4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等,应停止用药,并采取适当措施,必要时向医师咨询。

5.当药品性状发生改变时禁止使用。

6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

 

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠期间应用本品的安全性尚不确定,因此妊娠或准备妊娠的妇女应权衡利弊慎用。哺乳期妇女应用本品的安全性尚不明确。

 

【儿童用药】

儿童应用本品的安全性尚不确定(无使用经验)。

 

【老年用药】

由于一般老年人生理机能低下,故应慎用。

 

【药物相互作用】尚不明确。如正在使用其它药物,使用本品前请咨询医师。

【药物过量】尚不明确。


【药理毒理】 

药理作用:

    利拉萘酯为硫代氨基甲酸抗真菌药,属角鲨烯环氧化酶抑制剂,通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应,影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成,发挥抗真菌作用。

    利拉萘酯对皮肤丝状真菌(发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣属菌)有强抗真菌作用,对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。

毒理研究:

遗传毒性:利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。

生殖毒性:一般生殖毒性试验中,SD大鼠皮下给予利拉萘酯,对母体的最大无毒性反应剂量为20mg/kg,对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100mg/kg。致畸敏感期毒性试验中,皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300mg/kg,对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100mg/kg,围产期毒性试验中,皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30mg/kg。

 

【药代动力学】

      在健康成年人背部涂抹2%利拉萘酯乳膏5g,单次或连续给药7天,用气相色谱法连续测定血浆和尿液中原形药物浓度(检出限:1ng/mL),结果显示,单次和连续7天给药结果相同,即给药后336小时在血浆和尿液中均检不出原形药物。

 

【贮藏】遮光,阴凉处(不超过20℃)保存。

【包装】铝管装,10g/支

【有效期】18个月

【执行标准】国家食品药品监督管理局标准YBH02722008

【批准文号】国药准字H20080162

 

【生产企业】

 企业名称:汕头经济特区鮀滨制药厂

 生产地址:汕头市韶山路151号

 邮政编码:515057

 电   话:0754-88267600

 传   真:0754-88450000

 网  址:http://www.grandchina.cc

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